为进一步提升医药制造企业安全生产标准化创建质量，1月13日至1月20日，市安联会同危化处组织相关专家成立复核工作组，对北京同仁堂股份有限公司及下属5家制药厂进行安全生产标准化二级达标复核。市应急管理局危化处，市安联及属地区应急管理局相关负责同志参加复核。

北京同仁堂股份有限公司制药厂主要生产中成药、中药饮片、丸剂等产品，5家制药厂分别位于大兴区、通州区、昌平区、经济开发区。复核组对照《安全生产等级评定技术规范 第35部分：医药制造企业》，现场查阅资料，并询问相关人员，着重对企业重点场所安全管理情况进行对标核验。复核工作中发现，各厂区高度重视安全生产标准化创建工作，按规范设置安全管理机构及安全管理人员，建立健全了安全生产规章制度、安全操作规程以及各项安全生产应急预案，积极开展安全教育培训，严格执行安全生产标准化体系文件。但也存在使用易燃易爆危险化学品实验室外缺少人体静电释放装置；危险化学品储存间外未设置风机开关；安全生产责任制缺少考核标准且未按照新安全生产法及时进行修订等共性问题。危化处结合现场复核情况对企业提出以下要求：一是要立即进行整改，尽快提交复核整改报告；二是在问题整改期间要确保措施到位，确保生产安全，三是要充分运用标准化成果，在首都医药制造企业中树立标杆。

下一步，市安联将继续配合危化处开展危化、医药及化工行业安全生产标准化复核工作，同时结合医药行业专项整治工作，督促企业落实问题项整改，切实做好标准化评审组织工作。